ROFERON-A 4.5MIU/1ML VIAL INJ.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

roferon-a 4.5miu/1ml vial inj.sol

roche hellas a.e - interferon alfa-2a - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 4.5miu/1ml vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

ROFERON-A 6MIU/1ML VIAL INJ.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

roferon-a 6miu/1ml vial inj.sol

roche hellas a.e - interferon alfa-2a - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 6miu/1ml vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

ROFERON-A 9MIU/1ML VIAL INJ.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

roferon-a 9miu/1ml vial inj.sol

roche hellas a.e - interferon alfa-2a - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 9miu/1ml vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

ROFERON-A 18MIU/3ML VIAL INJ.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

roferon-a 18miu/3ml vial inj.sol

roche hellas a.e - interferon alfa-2a - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 18miu/3ml vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

ROFERON-A 18MIU/1ML VIAL INJ.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

roferon-a 18miu/1ml vial inj.sol

roche hellas a.e - interferon alfa-2a - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 18miu/1ml vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

ROFERON-A 18MIU/0.6ML CARTRIDG INJ.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

roferon-a 18miu/0.6ml cartridg inj.sol

roche hellas a.e - interferon alfa-2a - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 18miu/0.6ml cartridg - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

ROFERON-A 18MIU/0,5ML PF.SYR. INJ.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

roferon-a 18miu/0,5ml pf.syr. inj.sol

roche hellas a.e - interferon alfa-2a - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 18miu/0,5ml pf.syr. - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

ROFERON INJ.SO.PFS 4.5 MIU/0,5ML Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

roferon inj.so.pfs 4.5 miu/0,5ml

roche products ltd, u.k. , - interferon alfa 2a, recombinant - inj.so.pfs (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ) - 4.5 miu/0,5ml - interferon alfa 2a, recombinant 4,5mu - interferon alfa-2a

Alpheon Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

alpheon

biopartners gmbh - recombinant human interferon alfa-2a - Ηπατίτιδα c, Χρόνια - Ανοσοδιεγερτικά, - adult patients with histologically proven chronic hepatitis c who are positive for hepatitis c virus (hcv) antibodies or hcv rna and have elevated serum alanine aminotransferase (alt) without liver decompensation. the efficacy of interferon alfa-2a in the treatment of hepatitis c is enhanced when combined with ribavirin. alpheon should be given alone mainly in case of intolerance or contra-indication to ribavirin.

Pegasys Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pegasys

pharmaand gmbh - πεγκιντερφερόνη άλφα-2α - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - Ανοσοδιεγερτικά, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 και 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. Όσον αφορά την απόφαση να ξεκινήσει θεραπεία σε παιδιατρικούς ασθενείς βλέπε παραγράφους 4. 2, 4. 4 και 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 και 5. Για τον ιό της ηπατίτιδας c (hcv) γονότυπου συγκεκριμένη δραστηριότητα, δείτε τις ενότητες 4. 2 και 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. Όταν αποφασίζει να ξεκινήσει την θεραπεία κατά την παιδική ηλικία, είναι σημαντικό να εξετάσει το ενδεχόμενο αναστολής της ανάπτυξης που προκαλείται από θεραπεία συνδυασμού. Η αναστρεψιμότητα της αναστολής της ανάπτυξης είναι αβέβαιη. Η απόφαση για θεραπεία θα πρέπει να λαμβάνεται ανά περίπτωση (βλ. παράγραφο 4.